肿瘤生物仿制药市场规模、份额和全球趋势,药品类(马伯,g - csf、造血代理其他人),根据类型的癌症(肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、宫颈癌,血液癌症,脑癌,其他人),通过分销渠道(医院药房、零售药店、在线药店),和地理预测到2030年

2019年1月,美国食品药品管理局批准第三次肿瘤生物仿制叫Ontruzant三星Bioepis这是赫赛汀(trastuzumab-dttb)引用生物仿制曲妥珠单抗,表示等多种形式的癌症的治疗胃癌。全球癌症病例的发病率正在上升,个人的财务资源施加压力诊断。使用生物治疗癌症的药物正在增加,由于高药物的有效性和相对较小的副作用,然而生物药物昂贵,导致更大的每个病人的治疗费用。高成本加上这些生物制剂的专利过期导致的创新生物制剂的生物仿制药品。生物仿制药品非常类似他们参考产品,但由于他们的规模和复杂性,并不是完全相同的。但产品临床创新者一样有效和安全的生物制剂。生物仿制药因此代表更大的节约成本但它们受到监管机构的批准,需要更多的培训为临床医生处理。根据估计的卫生保健研究与质量(AHRQ),直接医疗费用对癌症在美国2015年大约800亿美元。这导致增加负面关注治疗,只有实现边际效益。生物仿制药的增长预计也将过期的燃料大量生物制剂的专利。 These factors are expected to contribute to the considerable and fuel the growth of the global oncology biosimilars market.

的一个关键驱动因素对全球肿瘤生物仿制药市场是越来越流行的各种形式的癌症和相关需要高效和精确的治疗方案。错误的和不精确的治疗,这也是昂贵的,病人也面临成本增加负担。

获得广泛的洞察市场,要求定制

因素预计将抑制市场的发展制造业的复杂性与肿瘤相关生物仿制药产品。监管和临床障碍也可能影响市场的增长由于延迟产品审批,由于生物仿制药品必须进行更多的临床试验在监管机构的批准。

关键球员覆盖

存在的一些大公司在全球肿瘤生物仿制药市场山德士国际GmbH, Celltrion Inc .,辉瑞公司Amgen Inc .三星Bioepis国际,默克公司& Co . Inc .)、Coherus生物科学和其他玩家。

分割

分割	细节
通过药物类	·马伯(单克隆抗体) ·g - csf ·造血代理 ·其他人
根据类型的癌症	·肺癌 ·乳腺癌 ·前列腺癌 ·胃癌 ·宫颈癌 ·血癌 ·脑癌 ·其他人
通过分销渠道	·医院药房 ·零售药店 ·网上药店
通过地理	·北美(美国和加拿大) ·欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚和欧洲其他国家) ·亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和其他亚太地区) ·拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其它国家那样) ·中东和非洲(南非、GCC和其他中东和非洲)

目前,单克隆抗体& g - csf占最大的比例的市场,由于其高全球采用。

关键的见解

• 定价分析


• 当前状态不同的推出对监管部门的批准和临床试验


• 主要国家的癌症患病率的概述


• 概述的进步肿瘤生物仿制药品的研究和开发

区域分析

全球肿瘤生物仿制药市场被划分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东和非洲。北美和欧洲的贡献是最大的区域市场,因为他们有制定肿瘤生物仿制药品的监管标准的基础,这些都是市场,多数生物仿制药品的临床试验正在进行。癌症在北美和欧洲的患病率高,从而导致更多的需求,有效的治疗方法。亚太地区是一个新兴市场,尤其是韩国、中国和印度,在肿瘤生物仿制药品取得了进展。他们也代表未来潜在的市场由于庞大的人口,提高健康意识和增加医疗支出和降低生产成本。

关键行业的发展

• 2019年3月,美国食品药品管理局批准了辉瑞的肿瘤生物仿制名叫TRAZIMERA (trastuzumab-qyyp)作为生物仿制赫赛汀1,它是用作治疗乳腺癌等多种形式的癌症


• 2017年10月,第一个肿瘤生物仿制是由食品和药物管理局(FDA)批准。Bevacizumab-awwb作为为贝伐单抗治疗多种类型的癌症在美国