Adalimumab推出市场规模、分享和全球趋势的产品(Exemptia, Adalirel Cipleumab,其他人),通过分销渠道(医院药房、零售药店、其他),和地理预测到2030年

一个生物仿制是一种生物等效的预先核准的生物制剂。Adalimumab是第一个完全人类单克隆抗体经美国食品和药物管理局在2002年12月。Adalimumab药物用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎,和许多其他疾病。2017年9月,AbbVie公司失去了抗的专利,其他制造商引入adalimumab仿生物药品的市场。adalimumab Exemptia是世界上第一个推出,发起Cadila医疗在2014年12月。

全球adalimumab仿生物药品市场预计增长快速预测期期间,由于增加关节炎的发病率在全球人口和越来越多的皮肤失调导致adalimumab需求量明显上升。此外,新生物仿制药品的引入将会导致价格的下降的药物在全球市场,随后导致市场的高需求。这是将燃料全球adalimumab仿生物药品市场的增长预测期间。

获得广泛的洞察市场,要求定制

因素预计将抑制市场的增长是对温度灵敏度高,缺乏有效性和安全性,高制造成本相比,仿制药。

关键球员覆盖

存在的一些大公司在全球市场adalimumab生物仿制阿尔弗雷德·e·Tiefenbacher Amgen Inc .,勃林格殷格翰集团国际GmbH Glenmark制药有限公司Zydus Cadila,洪流制药有限公司生命科学的依赖。、Emcure制药有限公司Cipla公司Inc .,异性恋。和其他人。

分割

分割	细节
通过产品	·Exemptia ·Adalirel ·Cipleumab ·其他人
通过分销渠道	·医院药房 ·零售药店 ·其他人
通过地理	·北美(美国和加拿大) ·欧洲(英国、德国、法国、意大利、西班牙、斯堪的纳维亚和欧洲其他国家) ·亚太地区(日本、中国、印度、澳大利亚、东南亚和其他亚太地区) ·拉丁美洲(巴西、墨西哥和拉丁美洲其它国家那样) ·中东和非洲(南非、GCC和其他中东和非洲)

目前,Exemptia预计将占最大的市场份额是第一个推出adalimumab批准。

关键的见解

管道分析

引入新产品/批准(主要参与者)

市场参与者的关键策略

关节炎和皮肤病患病率(关键地区/国家)。

区域分析

全球adalimumab推出市场划分为北美、欧洲、亚太地区、拉丁美洲和中东和非洲。北美预计将占到全球最大的份额adalimumab生物仿制药市场在2018年,由于风湿性关节炎的患病率增加结合老年人口的增加。欧洲预计增长速度由于新生物仿制药品的批准,上升,老龄化、高投资的研究和制造新的adalimumab生物仿制药品。截至2018年,五个新adalimumab生物仿制药品被批准在欧洲,包括AMGEVITA。这些新的生物仿制制药将推动全球增长的预测期adalimumab仿生物药品市场。增加集中开发通用和生物仿制产品的新兴国家据估计,亚太地区在全球adalimumab燃料生物仿制药市场在这些地区。

关键行业的发展

• 2018年10月,三星Bioepis IMRALDITM了生物仿制与合资企业adalimumab三星生物制剂和生原体。


• 2018年11月,美国食品和药物管理局批准Hyrimoz adalimumab推出由诺华公司。


• 2018年10月,Amgen Inc .)推出AMGEVITA adalimumab的推出。


• 2017年8月,勃林格殷格翰集团国际GmbH Cyltezo获得批准,adalimumab的推出。